Program Zjazdu
Czwartek, 20 kwietnia 2023 r.
Hotel Ibis Styles Lublin Stare Miasto, Al. Solidarności 7, Lublin
13.00 - 14.30 Warsztat
Skuteczna komunikacja lekarza z pacjentem i jego rodziną
Zbigniew Kowalski
Sala kongresowa Collegium Maius Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. Jaczewskiego 4
12.00 - 19.00 Rejestracja uczestników
15.00 - 15.30 Uroczyste otwarcie IX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych
15.30 – 16.15 Wykład inauguracyjny
Stan kondycji fizycznej dzieci i młodzieży w Polsce - Prof. Bartosz Molik, Rektor AWF Warszawa
16.15 – 16.30 Przerwa kawowa
16.30 – 17.40 Sesja naukowa
Nowe terapie, nowe wyzwania w neurologii dziecięcej Anno Domini 2023
Przewodniczą: M. Mazurkiewicz-Bełdzińska, K. Mitosek-Szewczyk
- Terapie genowe w chorobach neurologicznych nie tylko SMA – Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska (20 min.)
Wykład sponsorowany przez firmę - Nowe wyzwania w terapii miastenii – Anna Kostera-Pruszczyk (15 min.)
- Przełom w terapii migreny? - Krystyna Mitosek-Szewczyk (15 min.)
- Leukodystrofia metachromatyczna – TBA (20 min.)
Wykład sponsorowany przez firmę
17.40 - 19.00 Sesja naukowa
Padaczka
Przewodniczą: M. Mazurkiewicz-Bełdzińska, S. Jóźwiak
- Badania związane z prewencją padaczki w Polsce i na świecie – Sergiusz Jóźwiak (15 min.)
- Medycyna personalizowana w padaczce – Barbara Steinborn (15 min.)
- Kanałopatie potasowe a zaburzenia napadowe – Justyna Paprocka (15 min.)
- Zastosowanie kannabidiolu w leczeniu napadów padaczkowych w rzadkich zespołach padaczkowych – Marta Żołnowska (20 min.)
Wykład sponsorowany przez firmę - Nowe geny w padaczce dokąd zmierzamy? – Magdalena Krygier (15 min.)
19.00 - kolacja w holu Collegium Maius UM w Lublinie
Piątek, 21 kwietnia 2023 r.
Hotel Ibis Styles Lublin Stare Miasto, Al. Solidarności 7, Lublin
7.30 - 19.00 Rejestracja uczestników
8.30 – 9.45 Sesje w dwóch salach równolegle
Neurochirurgia dziecięca
sala Dąb 1 + Dąb 2
Przewodniczą: M. Roszkowski, L. Sagan
- TBA - Marcin Roszkowski (20 min.)
- Leczenie operacyjne padaczki u dzieci i młodzieży - Leszek Sagan (20 min.)
- TBA - Dariusz Paczkowski (20 min.)
- Dyskusja (15 min.)
Bóle głowy
sala Lin + Skarb + Herb
Przewodniczą: E. Pilarska, K. Mitosek-Szewczyk
- Czy istnieją bóle głowy okołonapadowe i czy warto je rozpoznawać - Marta Zawadzka (15 min.)
- Migrena miesiączkowa - Krystyna Mitosek-Szewczyk (15 min.)
- Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe i inne wybrane rzadkie przyczyny bólów głowy u dzieci i młodzieży - Ewa Pilarska (15 min.)
- Kiedy emocje rządzą ciałem - obraz psychogennego bólu głowy u dzieci i młodzieży - Martyna Domańska (15 min.)
- Dyskusja (15 min.)
9.45 – 10.30 Sesje w dwóch salach równolegle
Sesja satelitarna Głównego Sponsora
sala Dąb 1 + Dąb 2
Prezentacje ustne 1. (konkursowe)
Osoby prezentujące proszone są o wygłoszenie krótkiej prezentacji z kilkoma slajdami (4 - 5 min.).
sala Lin + Skarb + Herb
Komisja konkursowa: A. Potulska-Chromik, M. Żarowski, Ł. Przysło, D. Hoffman-Zacharska, M. Dudzińska
- J. Żurek, A. Sawicka, M. Zawadzka
Charakterystyka pacjentów z padaczką o początku w okresie niemowlęcym – 6-letnie badania obserwacyjne. - A. Tokarska, J. Paprocka, A. Sobczyńska-Tomaszewska, M. Kacprzak, A. Krawiec
Identyfikacja i charakterystyka wariantów genetycznych związanych z patogenezą padaczek u dzieci. - M. Pielas
Czynniki wpływające na efekt leczenia resekcyjnego padaczki w populacji pediatrycznej ze stwardnieniem guzowatym – doświadczenie własne oraz przegląd literatury. - N. Purpurowicz-Miękus, P. Komasińska-Piotrowska, M. Jączak-Goździak
Ruchowy, nieruchowy, a może mieszany? – czyli jaka semiologia PNESów dominuje u dzieci i młodzieży. - M. Pietruszka, M. Krygier, M. Zawadzka, A. Sawicka, M. Mazurkiewicz-Bełdzińska
Zastosowanie sekwencjonowania wysokoprzepustowego w diagnostyce padaczek o podejrzewanej etiologii genetycznej. - W. Talaśka-Liczbik, M. Mazurkiewicz-Bełdzińska
Zmiana częstości napadów padaczkowych w zależności od pory dnia. Typy napadów padaczkowych a rytm dobowy. - O. Górowska, M. Wójcik, S. Kroczka, E. Szczudlik
Zespół Allan-Herndon-Dudley u chłopców z hemizygiotyczną mutacją w genie SLC16A2. - M. Wąsiewicz
Słodki kłopot, czyli o mózgu i trzustce. - M. Latifa, A. Gergont, S. Kroczka
Przeciwciała przeciwko glikoproteinie oligodendrocytów mieliny (anty-MOG) u chłopca w wieku 3,5 lat z objawami ostrego rozsianego zapalenia mózgu i rdzenia, ADEM. - J. Szczęsna-Mamron
Zespół MERS – analiza dwóch przypadków klinicznych.
10.30 – 11.00 Przerwa na kawę
11.00 – 12.15 Sesje w dwóch salach równolegle
Neuroimmunologia
sala Dąb 1 + Dąb 2
Przewodniczy: B. Steinborn, E. Emich-Widera
- Kryteria rozpoznania autoimmunologicznego zapalenia mózgu u dzieci - Magdalena Figlerowicz (20 min.)
- Odkrywanie MOGAD - kliniczna wyprawa w nieznane? - Barbara Steinborn, Małgorzata Jączak-Goździak (20 min.)
- TBA (20 min.)
- Dyskusja (15 min.)
Choroby naczyniowe
sala Lin + Skarb + Herb
Przewodniczą: E. Pilarska, I. Kopyta
- Przemijający atak niedokrwienny mózgu (TIA) u dzieci i młodzieży - czy łatwo go rozpoznać? - Ewa Pilarska (15 min.)
- Waskulopatie i udary mózgu - trendy ostatnich lat i klinika - Łukasz Przysło (15 min.)
- MRI czy TK w ostrej fazie udaru mózgu u dzieci? - Edyta Szurowska (15 min.)
- Zakrzepica zatok żylnych mózgu w populacji dzieci i młodzieży - czynniki ryzyka oraz aktualne rekomendacje terapeutyczne - Ilona Kopyta (15 min.)
- Dyskusja (15 min.)
12.15 – 13.15 Sesja
Sesja satelitarna Sponsora Strategicznego Novartis
sala Dąb 1 + Dąb 2
Prowadząca: M. Mazurkiewicz-Bełdzińska
Magdalena Chrościńska-Krawczyk, Vivek Mundada (Dubaj), Ł. Przysło
13.15 – 14.15 Lunch
14.15 – 15.00 Sesje w dwóch salach równolegle
Sesja satelitarna Głównego Sponsora
sala Dąb 1 + Dąb 2
Varia 1.
sala Lin + Skarb + Herb
Przewodniczą: M. Chrościńska-Krawczyk, S. Kroczka
- Mutacje w genie SCN1A jako podłoże encefalopatii padaczkowych i rozwojowych – nie tylko zespół Dravet - Dorota Hoffman-Zacharska (10 min.)
- Sekwencjonowanie następnej generacji w diagnostyce rzadkich chorób neurologicznych wieku dziecięcego - Agnieszka Charzewska (10 min.)
- Procesy zapalne i demielinizacyjne OUN – trudności diagnostyczne i odmienności terapeutyczne – Małgorzata Bilska (10 min.)
- Zaburzenia rozwoju mowy o podłożu neurologicznym. Problemy diagnozy różnicowej - Jolanta Panasiuk (10 min.)
- Dyskusja (5 min.)
15.00 – 16.00 Interaktywna sesja wideo
Zaburzenia ruchu i padaczka
sala Dąb 1 + Dąb 2
Przewodniczą: A. Winczewska-Wiktor, M. Zawadzka
16.00 – 16.45 Sesje w dwóch salach równolegle
Sesja satelitarna Głównego Sponsora
sala Dąb 1 + Dąb 2
Prezentacje ustne 2 (konkursowe)
Osoby prezentujące proszone są o wygłoszenie krótkiej prezentacji z kilkoma slajdami (4 - 5 min.).
sala Lin + Skarb + Herb
Komisja konkursowa: A. Potulska-Chromik, M. Żarowski, Ł. Przysło, D. Hoffman-Zacharska, M. Dudzińska
- K. Czeczko, A. Potulska-Chromik, M. Lipowska, A. Seroka, A. Kostera-Pruszczyk
Porażenie okresowe w przebiegu zespołu Andersen-Tawil. - K. Aragon-Gawińska, A. Potulska-Chromik, M. Burlewicz, M. Jędrzejowska, A. Kostera-Pruszczyk
Leczenie atalurenem pacjentów z dystrofią Duchenne’a w ramach Programu Lekowego NFZ – pierwsze doświadczenia. - U.I. Dryja, K. Połatyńska, L. Przysło
Rasmussen i Parry-Romberg – trudny overlap. - P. Granosik, A. Markiewicz, Ł. Przysło
Analiza nowo kształtującego się fenotypu „sitter” SMA. - S. Ryzak, L. Perenc, J. Bielak
Obraz dystrofii mięśniowej w rdzeniowym zaniku mięśni typu 3 na podstawie opisu przypadku. - J. Zubko, J. Pierścińska, D. Jedlińska-Pijanowska
Trombektomia mechaniczna u 13-letniego chłopca z udarem niedokrwiennym mózgu – opis przypadku. - J. Frąszczak, P. Kemnitz, M. Figlerowicz
Objawy kliniczne będące wynikiem kinkingu tętnicy szyjnej wewnętrznej w grupie dzieci. - D. Ziarek, O. Górowska, E. Kapusta, M. Bodzioch, S. Kroczka
Wariant genu RNF213 jako przyczyna choroby MoyaMoya typu 2. - M. Jankowska
Udar niedokrwienny z wtórnym ukrwotocznieniem u pacjenta ze świeżo rozpoznaną chorobą Crohna, z współtowarzyszącym łagodnym guzem mózgu. - A. Gliniany, Ł. Przysło, K. Połatyńska
Neuroinfekcja gruźlicza i jej następstwa.
16.45 – 17.00 Przerwa na kawę
17.00 – 19.00 Walne Zebranie Członków Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych
sala Dąb 1 + Dąb 2
Sobota, 22 kwietnia 2023 r.
Hotel Ibis Styles Lublin Stare Miasto, Al. Solidarności 7, Lublin
8.00 – 9.00 Sesje posterowe w dwóch salach równolegle
Osoby prezentujące proszone są o bardzo krótkie omówienie swojego plakatu wyświetlonego na ekranie w sali konferencyjnej (plakat - jeden slajd PowerPoint w układzie poziomym 16:9).
Ponadto wszystkie zgłoszone plakaty będzie można oglądać przez cały czas trwania Zjazdu na monitorach ustawionych w foyer hotelu Ibis.
Sesja Posterowa 1.
sala Dąb 1 + Dąb 2
Przewodniczą: E. Czyżyk, E. Łobodzińska-Młynarczyk
- A. Frączek-Szczepkowska
Encefalopatia z niedoboru wit. B12 - kobalaminowym TGV do zdrowia. - E. Kapusta, P. Kwinta, K. Nawrocki, S. Kroczka
Metaboliczne domino jako przykład trudności diagnostycznych, terapeutycznych i socjalnych - przypadek kliniczny. - J. Paprocka
Ataksja i choroby neurometaboliczne. - M. Rudzka-Dybała, E. Szczepanik, E. Stawicka
Ocena wczesnego i odległego rokowania u pacjentów z zespołem Westa leczonych w Klinice Neurologii Dzieci i Młodzieży Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. - B. Rzepka-Migut, A. Orłowska, W. Tarała
Między sercem a rozumem – znaczenie konsultacji kardiologicznej w diagnostyce różnicowej padaczek. - M. Starczewska
Zmiany czynności bioelektrycznej mózgu u dzieci i młodzieży z rozpoznaną nadpobudliwością psychoruchową i deficytami uwagi (ADHD/ADD). - K. Szajnik
Zespół Hornera i skąpoobjawowy udar mózgu w przebiegu pourazowego rozwarstwienia tętnicy szyjnej wewnętrznej - opis przypadku. - K. Szczepaniak, M. Ogrodnik, K. Sadowski, K. Laskowska - Byzdra, E. Jurkiewicz, D. Wicher, K. Kotulska
Mutacja COL4A1 jako przyczyna leukoencefalopatii o późnej manifestacji klinicznej u 13-letniego pacjenta. - D. Wesół-Kucharska, M. Greczan, M. Kaczor, D. Rokicki
Zmiany w jądrach podstawy mózgu, które można skutecznie leczyć.
Sesja Posterowa 2.
sala Lin + Skarb + Herb
Przewodniczą: E. Gadowska, L. Muller
- J. Bothur-Nowacka
Noworodek z prenatalną postacią rdzeniowego zaniku mięśni i zespołem wad wrodzonych - prezentacja przypadku. - E. Głodek-Brzozowska
Zastosowanie trombektomii mechanicznej w leczeniu udaru niedokrwiennego w następstwie rozwarstwienia tętnicy szyjnej wewnętrznej u 14-letniej dziewczynki - prezentacja przypadku. - J. Panasiuk, M.M. Kaczyńska-Haładyj
Programowanie języka u dziecka z afazją - J. Panasiuk, M.M. Kaczyńska-Haładyj
Konwencja versus kreacja w zachowaniach językowych w świetle praw neurobiologii - J. Panasiuk, M.M. Kaczyńska-Haładyj
Standardy zachowań językowych wobec przemian społeczno-kulturowych. Dylematy diagnostyczne i terapeutyczne - J. Panasiuk, M.M. Kaczyńska-Haładyj
Rozumieć po ludzku. Od kodu polikonkretnego do hierarchicznego w rozumieniu świata przez dzieci ze schorzeniami neurologicznymi - S. Potempa-Kowalczyk, E. Emich-Widera, B. Kazek, J. Paprocka
Hipermobilność stawów u dzieci ze spektrum autyzmu. - M. Żochowska-Sobaniec, E. Jarocka-Cyrta, P. Sobaniec
Wpływ diety bezglutenowej na czynność bioelektryczną mózgu u dzieci z celiakią.
9.00 – 10.30 Sesje w dwóch salach równolegle
Choroby nerwowo-mięśniowe
sala Dąb 1 + Dąb 2
Przewodniczy: A. Kostera-Pruszczyk
- Symptomatologia chorób nerwowo-mięśniowych: jak racjonalnie planować badania diagnostyczne u dzieci - Anna Kostera-Pruszczyk (20 min.)
- Standard opieki przewlekłej w DMD - Ewa Pilarska (20 min.)
- Możliwości i perspektywy farmakoterapii DMD - Anna Potulska-Chromik (20 min.)
- Badanie pilotażowe oceny elektromiograficznej po podaniu terapii Dystrophin Expressing Chimeric (DEC) Cells u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a z okresem obserwacji do 12 miesięcy - Adam Niezgoda (15 min.)
- Dyskusja (15 min.)
Niefarmakologiczne metody leczenia w chorobach neurologicznych u dzieci
sala Lin + Skarb + Herb
Przewodniczą: M. Dudzińska, Ł. Przysło
- Dieta Ketogenna w XXI w.? – Iwona Żarnowska (20 min.)
- Czy badania genetyczne są przydatne w kwalifikacji pacjentów z padaczką do leczenia DK?- Łukasz Przysło (20 min.)
- Czy jest miejsce dla DK w leczeniu innych niż padaczka schorzeń neurologicznych? - Magdalena Dudzińska (20 min.)
- Znaczenie diety w leczeniu dzieci z chorobami neurologicznymi - czy tylko odżywianie? - Ewa Ehmke vel Emczyńska-Seliga (20 min.)
- Rozwiązania systemowe dla diety ketogennej w Polsce: jakie funkcjonują? Czy są pomocne ? - Magdalena Skórniewska, Nutricia (10 min.)
10.30 – 10.45 Przerwa na kawę
10.45 - 12.15 Sesje w dwóch salach równolegle
Prezentacje naukowe sekcji Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych
sala Dąb 1 + Dąb 2
Sekcja Diety Ketogennej
Dieta Ketogenna: gdzie byliśmy, gdzie jesteśmy, dokąd idziemy? - Magdalena Dudzińska (10 min.)
TBA
Varia 2.
sala Lin + Skarb + Herb
Przewodniczy: K. Sendrowski
- Zastosowanie toksyny botulinowej w leczeniu nadmiernego ślinienia u dzieci z zaburzeniami neurologicznymi – Marcin Bonikowski (15 min.)
Wykład sponsorowany przez firmę - Motoryczność dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu - K. Stachura (20 min.)
- Zastosowanie Głębokiej stymulacji mózgu /DBS/ w leczeniu dystonii uogólnionej pierwotnej i wtórnej – Tomasz Kmieć (20 min.)
- Sekwencjonowanie następnej generacji w diagnostyce rzadkich chorobach neurologicznych wieku dziecięcego - Dorota Hoffman-Zacharska (20 min.)
- Dyskusja (10 min.)
12.15 Zakończenie Zjazdu
Organizatorzy zastrzegają sobie prawo do nanoszenia zmian i uzupełnień w programie.
Program obejmuje sesje i wykłady sponsorowane, które zostaną opisane w programie finalnym, po podpisaniu umów ze sponsorami